
میدان نماینده قشر تومور (میچری ؛ قرمز) موش THY1-EGFP-M (سلولهای عصبی ؛ سبز) ، نوار مقیاس: 250 میلی متر. اعتبار: آزمایشگاه کانول
یک مطالعه به رهبری آزمایشگاه دکتر پیتر کانول ، با همکاری محققان در مرکز پزشکی ایروینگ در دانشگاه کلمبیا ، موسسه زو،ن و موسسه ایرفینگ برای سرطان Dynas ، به همراه چندین محقق دیگر در دانشگاه های دیگر ، چشم اندازهای جدیدی در مورد چگونگی ارائه تومورهای گلوکی – تومورهای فوری مغز – علائم عصبی بودن سبک مانند تشنج و ضعف شناختی را متوقف می کنند.
ارسال شده در سلولهای عصبیاین جستجو برجسته می کند که چگونه تومورهای گلیال به پوسته مغز نفوذ می کنند ، عملکرد نورونها را مختل می کنند و منجر به لوب هایپر می شوند ، در حالی که یک روش درم، سریع امیدوار کننده برای مع، ، این اثرات نشان می دهد.
این تیم با استفاده از ،یبی از تکنیک ها و ابزارهای لبه ، مانند فیلمبرداری در بدن زنده دوتایی ، تغییرات عصبی در مدل موش را بررسی کرده است. این روش به نقشه های ظریف در زمان واقعی فعالیت عصبی و تغییرات ساختاری در مغز اجازه می دهد.
این مطالعه نشان داد که نورونهای مرتبط با تومور پیوندهای در هم تنیده بحر، را از دست می دهند ، نشان می دهد لوب هایپر لوب و ترشحات صرع در پاسخ به محرکهای حسی طبیعی تولید می شود.
متفرقه ، تحقیقات نشان داد که داروی آزمایشی ، AZD8055 ، که از مسیر سیگنال های mTOR جلوگیری می کند ، می تواند این اختلالات عصبی را تنها در شش ساعت از درمان منع، کند.
دکتر کانل گفت: “این مطالعه نه تنها توسط مک،سم هایی که منجر به نقص عملکردی ناشی از رژیم غذایی می شوند ، برجسته می شود ، بلکه نشان می دهد که جنبه های اصلی این آسیب را می توان به سرعت مع، کرد.”
“علاوه بر این ، مدل جدید موش آزمایشگاهی که ما توسعه داده ایم ، روشی قوی برای بررسی اثرات فعالیت ایجاد می کند که رشد تومور را تحریک می کند. از نظر فیزیولوژیکی با تحریک فعالیت عصبی به طور مستقیم در تومور و نظارت بر تأثیر هر دو سلولهای سرط، و نورون ها مرتبط است. بشر
در حالی که این مطالعه به عکاسی در بدنه دوتایی از نتایج پیشرو آن متکی است ، تحقیقات آینده قرار است از ابزارهای پیشرفته ، از جمله سیستم توموگرافی فوتون موجود در موسسه زا،ن و IICD بهره مند شود.
انتظار می رود که این سیستم ، که به محققان اجازه می دهد پارچه های تومور را با دقت بالا عکاسی و روشن کنند ، چشم اندازهای تعیین کننده ای از تغییرات عصبی در حاشیه نفوذ تومورها را فراهم می کند.
“در حال حاضر مطالعات برای استفاده از این تج،ات در تحقیقات بعدی انجام می شود ، زیرا هدف ما بررسی چگونگی تعامل سلولهای سرط، با ساختارهای عصبی در سطح عمیق تر است.”
این نتایج همچنین بر قابلیت های مهار کننده های mTOR به ،وان اه، درم، تأکید می کند و یک مدل تجربی جدید برای بررسی چگونگی تأثیر فعالیت عصبی بر پیشرفت تومور ارائه می دهد. این کار نشان دهنده نیروی تعاونی برای تحقیقات چند رشته ای است ، به ،وان کارشناسان آسیب شناسی ، جراحی مغز و اعصاب ، علوم اعصاب ، زیست شناسی سیستم و تکنیک های پیشرفته تصویربرداری.
این مطالعه یک گام مهم به جلو در درک و درمان عوارض عصبی م،ب در تومورهای گلیال ، با امکان بهبود درمانها و نتایج بیمار است.
اطلاعات بیشتر:
الكساندر آر. معكوس شده است. گلدبرگ و دیگران ، تغییر از تومور در نورونهای هیجان انگیز توسط مهار mTOR ، سلولهای عصبی (2025). doi: 10.1016/j.neuron.2024.12.026
مقدمه ای از دانشگاه کلمبیا
نقل قولیک مطالعه جدید که نشان می دهد چگونه تومورهای گلیال عملکرد مغز را مختل می کنند و نشان دهنده بازتاب سریع درم، (2025 ، 31 ژانویه) است که در 31 ژانویه 2025 از https://medicalxpress.com/news/2025-01-01-01-coves-gliomas- بازیابی شد. مختل-مغز مغز. HTML
این سند منوط به حق چاپ است. صرف نظر از هرگونه معامله عادلانه به منظور مطالعه یا تحقیقات خصوصی ، هیچ بخشی از مجوز کتبی قابل بازتولید نیست. محتوا فقط برای اه، اطلاعاتی ارائه شده است.
]
منبع: https://medicalxpress.com/news/2025-01-uncovers-gliomas-disrupt-،in-function.html