مدل سه بعدی پیشرفت در درمان آلزایمر را ارائه می دهد

یک مدل سه بعدی که به طور دقیق از سد خون (BBB) ​​تقلید می کند در یک آزمایشگاه با موفقیت توسط پروفسور جینا باند از بخش های مهندسی مک،ک ، علوم زندگی ، تقویت فناوری اطلاعات ، کالج مطالعات تحصیلات تکمیلی در Postech ، توسعه یافته است. و پروفسور سان هه پاک از گروه جراحی مغز و اعصاب در بیمارستان ملی سئول.

این مطالعه در منتشر شد تحقیقات مطالب زیستیبشر

بیماری های دژنراتیو عصبی ، از جمله آ،ایمر ، پارکینسون و ،روز جانبی آتروفیک (ALS) ، با کاهش تدریجی عملکرد سیستم مغز و سیستم عصبی ، عمدتا به دلیل پیری ایجاد می شود.

التهاب عصبی مزمن ، که عامل اصلی این اختلالات است ، ناشی از تعامل پیچیده بین رگ های خونی مغزی و سلولهای عصبی است ، جایی که BBB نقش نظارتی محوری را ایفا می کند. با این حال ، مدل های BBB فعلی نتوانسته اند ،یبات سه بعدی رگ های خونی پیچیده را تکرار کنند ، که چالش های بزرگی در تحقیق و توسعه داروها را تشکیل می دهد.

برای درمان این محدودیت ها ، تیم تحقیقاتی با استفاده از “سلولی غیر ،بنده” (CBVDECM) ، یک صنعت بیولوژیکی عروقی ایجاد کرده است که از مغز و رگ های خونی مشتق شده است. علاوه بر این ، این تیم از بیوتکنولوژی سه بعدی برای ساخت یک مدل عروقی لوله ای استفاده کرد که به طور دقیق ،یب آناتومیکی و عملکرد BBB انس، را تکرار می کند.

مزیت اصلی این مدل ،یب اتوماتیک ساختار دوتایی بدون محرک خارجی است.

هنگامی که “HBMEC (سلول های رگ های خونی میکروسکوپی در مغز انسان) و” HBVP (مغز انسان) “در CBVDECM Bioonk و چاپ شده ، سلولهای پتو خودمختاری را در دیواره رگ خونی داخلی ،یب می کنند ، در حالی که مقالاتی یک لایه احاطه شده تشکیل می دهند. این امر منجر به ایجاد یک ساختار دو لایه نزدیک به رگ های خونی واقعی شده است.

علاوه بر این ، تیم تحقیقاتی این ترتیب را تکرار کرده و فرآیند “پروتئین های پیوند باریک” را انجام داده است ، که معمولاً در م،ای سنتی 2D وجود ندارد. علاوه بر این ، نفوذپذیری BBB و پاسخهای التهابی پس از قرار گرفتن در معرض موادی که باعث التهاب می شوند مشاهده شد (TNF-α و IL-1β).

این رویکرد مدل سازی دقیق مک،سم های التهابی عصبی را قادر می سازد ، و در نتیجه دیدگاههای اساسی در نقش عملکرد BBB و التهاب در فیزیولوژی آسیب شناختی بیماریهای دژنراتیو عصبی ایجاد می شود.

پروفسور سان هابک از بیمارستان دانشگاه ملی سئول اظهار داشت: “این مطالعه یک بستر تعیین کننده برای بررسی مک،سم های آسیب شناسی التهاب عصبی و تدوین استراتژی های درم، جدید ارائه می دهد.”

پروفسور جن Genah از بوش افزود: “ما هدف ما ادغام سلولهای اضافی مانند سلولهای گلیال ، نورون ها و سلولهای ایمنی برای بهبود روشهای شناسایی پاسخهای التهابی و نفوذپذیری و در عین حال گسترش م،ای بیماریهای بیمار است.”